Esistono molti modi diversi per affrontare il dolore intenso, da prodotti da banco per dolori generali a farmaci da prescrizione più potenti per disturbi gravi. Questi medicinali possono aiutare le persone a sentirsi meglio e, si spera, a tornare a una routine relativamente regolare. Ma ora la Food & Drug Administration (FDA) statunitense avverte che un farmaco antidolorifico verrà ritirato a causa di un problema di contaminazione potenzialmente grave.
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In un avviso pubblicato dall'agenzia il 28 marzo, un'azienda farmaceutica con sede nel New Jersey Eugia US LLC ha annunciato di aver avviato un richiamo volontario di un lotto del suo Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml confezionato in fiale monodose da 10 ml. Il prodotto interessato è contrassegnato con il numero di lotto 3MC2301, data di scadenza novembre 2026 e con il codice nazionale dei farmaci (NDC) 55150-223-10. L'azienda afferma che il farmaco è stato spedito ai distributori a livello nazionale dal 12 gennaio 2024 al 16 gennaio 2024.
Secondo l'avviso, il farmaco iniettabile viene spesso utilizzato insieme al riposo e alla terapia fisica per aiutare a confortare i pazienti che soffrono di 'condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose'. L'azienda afferma di essere stata avvisata da un cliente che piccole particelle bianche sembravano galleggiare all'interno di una delle fiale interessate. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
In alcuni casi, ricevere un'iniezione contenente piccoli contaminanti può causare irritazione e gonfiore nell'area dell'iniezione. Ma la situazione può anche essere molto più grave se le particelle penetrano nel flusso sanguigno, dove possono raggiungere gli organi vitali e causare ostruzioni dei vasi sanguigni nel cuore, nei polmoni o nel cervello. L'avviso avverte che ciò potrebbe portare a ictus e potenzialmente alla morte.
L'azienda afferma che è in procinto di informare tutti i clienti della situazione inviando lettere di richiamo e organizzando la restituzione e la sostituzione di tutti gli articoli interessati. Avvertono che gli ospedali, le farmacie e le altre istituzioni che hanno a portata di mano le fiale ritirate dovrebbero smettere di usarle immediatamente.
L'avviso afferma che tutti i clienti con domande sul richiamo possono contattare Eugia US LLC dalle 8:00 alle 17:00. Eastern Standard Time (EST) dal lunedì al venerdì chiamando il numero 1-866-850-2876 e selezionando 'Opzione 2'. Chiunque ritenga di aver subito una reazione avversa alla salute a seguito dell'utilizzo del prodotto è invitato a chiamare immediatamente il proprio medico.
Sfortunatamente, questo non è l'unico richiamo di medicinali emesso di recente. Il 27 marzo la FDA lo ha annunciato Prodotti farmaceutici amneali ne aveva tirati quattro lotti Vancomicina cloridrato per soluzione orale, USP, antibiotici da 250 mg/5 ml dal mercato.
I farmaci sono tipicamente usati per trattare 'l'enterocolite causata da Staphylococcus aureus (compresi i ceppi resistenti alla meticillina) e colite pseudomembranosa associata agli antibiotici causata da È difficile .' Un errore di fabbricazione ha portato alcune confezioni a riempirsi eccessivamente e a superare la dose massima giornaliera di 2 grammi, il che potrebbe portare a effetti collaterali potenzialmente gravi.
Zachary Mack Zach è uno scrittore freelance specializzato in birra, vino, cibo, liquori e viaggi. Ha sede a Manhattan. Per saperne di più
