Per la maggior parte di noi, i farmaci fanno parte della vita di tutti i giorni: potresti prendere una pillola quotidiana per curare le allergie stagionali o affidarti a cure prescritte per tenere sotto controllo una malattia più grave. Quindi quando un farmaco lo è soggetto a richiamo , è comprensibilmente un po' sconcertante. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha appena annunciato che un farmaco è stato ritirato e, se lo stai utilizzando ora, ti consigliamo di contattare il tuo medico per chiedere consiglio. Continua a leggere per scoprire di cosa l'agenzia sta avvertendo i pazienti.
LEGGI QUESTO SUCCESSIVO: Questo comune farmaco quotidiano può diventare più difficile da trovare, dicono i produttori .
Un certo numero di farmaci da prescrizione sono stati oggetto di richiamo quest'anno.
Durante l'estate, diversi farmaci sono stati ritirati dagli scaffali, tra cui compresse di morfina prodotto da Bryant Ranch Prepack Inc. Secondo l'annuncio di richiamo del 29 giugno della FDA, le compresse sono state ritirate a causa di un problema con le etichette . Le compresse di morfina solfato 30 mg a rilascio prolungato sono state etichettate erroneamente come compresse da 60 mg e le compresse di morfina solfato 60 mg a rilascio prolungato sono state etichettate erroneamente come 30 mg.
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Come risultato del disguido, i pazienti a cui è stata prescritta la dose da 30 mg potrebbero erroneamente assumere le compresse da 60 mg e mettersi a rischio di sovradosaggio e morte. E quelle compresse da 60 mg prescritte che assumono compresse da 30 mg potrebbero essere a rischio di astinenza, oltre a dolore non trattato, ha avvertito la FDA. Ai pazienti con il farmaco è stato chiesto di interrompere immediatamente l'uso e di contattare il produttore.
A luglio, i pazienti con diabete hanno affrontato un richiamo significativo, quando un lotto di Insulina Glargine (Insulina glargine-yfgn) Iniezione, 100 unità/mL (U-100) era richiamato volontariamente di Mylan Pharmaceuticals Inc. Ciò era dovuto ancora una volta a un problema di etichettatura, secondo l'annuncio della FDA, poiché alcune penne per insulina erano mancanti di etichette. I pazienti potevano sperimentare 'gravi complicazioni' se i prodotti venivano mischiati con diversi tipi di insulina e veniva loro chiesto di chiamare la società di gestione dei richiami Sedgwick.
Ma il richiamo più recente non è il risultato di problemi di etichettatura, in realtà è dovuto a una potenziale contaminazione.
Questo farmaco è usato per trattare una comune infezione virale.
Il 26 settembre, il Lo ha annunciato la FDA che Eugia US LLC (ex AuroMedics Pharma LLC) , un'azienda con sede a East Windsor, New Jersey, ha emesso un richiamo volontario di un lotto di AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), flaconcino monodose da 10 ml. Il farmaco è noto al marchio Zovirax .
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Il farmaco contiene aciclovir, che è un trattamento usato per i virus dell'herpes, ha affermato la FDA. L'iniezione è usata per trattare 'l'herpes simplex mucoso e cutaneo iniziale e ricorrente (HSV-1 e HSV-2)' in pazienti immunocompromessi, nonché 'episodi clinici iniziali di herpes genitale in pazienti immunocompetenti', ovvero quelli che hanno una normale risposta immunitaria.
L'herpes simplex cutaneo può causare lesioni sulla pelle, mentre l'herpes simplex della mucosa colpisce la mucosa , che è il 'tessuto molle che riveste i canali e gli organi del corpo', secondo la Cleveland Clinic.
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Controlla il tuo prodotto per vedere se fa parte del richiamo.
Secondo l'annuncio della FDA, il richiamo riguarda il numero di lotto AC22006, che ha una data di scadenza di agosto 2023. I prodotti sono stati spediti ai grossisti di tutto il paese tra l'8 e il 13 giugno, confezionati in fiale di vetro ed etichettati con il National Drug Code (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Le fiale sono state richiamate a seguito di un 'reclamo sul prodotto', che ha rilevato 'la presenza di particolato rosso scuro, marrone e nero all'interno della fiala'.
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Eugia US LLC non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi relativi al lotto richiamato. Tuttavia, i prodotti che contengono queste particelle potrebbero portare a 'infiammazioni, reazioni allergiche o complicazioni del sistema circolatorio' che potrebbero diventare pericolose per la vita, osserva la FDA.
Chiama il medico se hai questo farmaco a casa.
Se hai un prodotto richiamato nel tuo armadietto dei medicinali, e soprattutto se riscontri problemi di salute relativi al prodotto, la FDA ti chiede di chiamare il tuo medico. I consumatori dovrebbero anche chiamare Qualanex (che fornisce servizi di supporto per Eugia) al numero 1-888-280-2046 tra le 7:00 e le 16:00. Central Standard Time, dal lunedì al venerdì, o inviare un'e-mail all'azienda all'indirizzo [email protetta]
Secondo l'annuncio di richiamo, Eugia US LLC sta inviando lettere di richiamo a coloro che hanno ricevuto il prodotto, provvedendo alla restituzione e alla sostituzione. I grossisti e gli operatori sanitari sono pregati di sospendere immediatamente il lotto richiamato e di contattare Qualanex.
I consumatori possono segnalare problemi di qualità e reazioni avverse alla FDA Segnalazione di eventi avversi MedWatch programma online, o da posta ordinaria o fax .
