non mi piace il medicina fredda o antidolorifici puoi acquistare allo sportello in farmacia, i farmaci da prescrizione richiedono la firma del tuo medico prima di poterli riempire. Parlando con un operatore sanitario e poi con un farmacista, ottieni un ulteriore livello di sicurezza assicurandoti di non reagire negativamente al farmaco e tenendo d'occhio eventuali effetti collaterali o interazioni potenzialmente pericolose con altri medicinali. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) avverte i pazienti che assumono un farmaco comune che dovrebbero chiamare immediatamente il proprio medico. Continua a leggere per scoprire quale prescrizione potrebbe rappresentare un potenziale rischio per la salute.
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Ci sono stati diversi richiami recenti riguardanti farmaci comuni.
I farmaci sono sottoposti a un rigoroso processo di approvazione prima di poter arrivare in farmacia e poi nel tuo gabinetto, sia su prescrizione che da banco (OTC). Tuttavia, a volte sono necessari richiami per mantenere il pubblico al sicuro quando i funzionari scoprono che possono rappresentare qualsiasi tipo di potenziale rischio. In uno di questi incidenti il mese scorso, la FDA ha annunciato che ha sede nel New Jersey Eugia USA LLC aveva emesso un richiamo volontario per un lotto di AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/mL), flaconcino monodose da 10 ml, noto anche dal marchio Zovirax . La società ha affermato di aver ritirato il farmaco dopo aver ricevuto una denuncia che rilevava 'la presenza di particolato rosso scuro, marrone e nero all'interno della fiala'. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Quella stessa settimana, la FDA ha annunciato un altro richiamo che interessava Integratori alimentari Wonder Pill prodotto da My Stellar Lifestyle, gestito da Proper Trade LLC. L'agenzia ha detto che le pillole, che sono state commercializzate per l'uso nel miglioramento sessuale maschile e venduto online da Walmart sul suo sito Web, presentava 'gravi rischi per la salute' per alcune persone con condizioni di salute di base perché contaminate dal tadalafil. In particolare, l'ingrediente potrebbe potenzialmente interagire con altri farmaci da prescrizione come la nitroglicerina, portando a un calo 'pericoloso per la vita' della pressione sanguigna.
E il 29 settembre, la FDA ha annunciato che la Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) aveva emesso un richiamo volontario per due dei suoi farmaci da prescrizione, Clopidogrel 75 mg compresse e Atenololo 25 mg compresse. In questo caso, l'azienda lo ha detto tirato i prodotti 'per eccesso di cautela' dopo aver ricevuto una segnalazione secondo cui un flacone contenente Clopidogrel 75 mg compresse è stato etichettato erroneamente come Atenololo 25 mg compresse, il che potrebbe portare a seri problemi di salute a causa del dosaggio errato.
Ora, l'agenzia ha emesso un altro avviso che colpisce un farmaco da prescrizione che potresti assumere per la pressione sanguigna.
La FDA ha appena annunciato un richiamo per un comune farmaco per la pressione sanguigna.
Il 24 ottobre, la FDA ha annunciato che con sede nel New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. aveva emesso un richiamo volontario su due lotti specifici delle sue compresse di quinapril e idroclorotiazide USP 20 mg / 12,5 mg. I prodotti interessati sono stati spediti per la prima volta dall'azienda nel maggio 2021 ai clienti a livello nazionale.
Le pillole che fanno parte del ritiro sono confezionate in flaconi di plastica stampigliati con i numeri di lotto QE2021005-A o QE2021010-A e hanno una data di scadenza 01/2023. Secondo l'avviso dell'agenzia, le compresse sono 'compresse rivestite con film di colore rosa, rigate, di forma rotonda, biconvesse, con impresso 'D' sul lato inciso e '19' sull'altro lato'. La FDA afferma che le compresse di quinapril e idroclorotiazide sono prescritte 'per il trattamento dell'ipertensione, per abbassare la pressione sanguigna'.
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L'azienda ha ritirato i prodotti a causa di un potenziale rischio per la salute.
La società afferma di aver emesso il richiamo dopo aver scoperto che le pillole contenevano nitrosammina Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-nitroso-Quinapril.
Secondo l'avviso di richiamo dell'agenzia, le nitrosammine si trovano comunemente anche nell'acqua e negli alimenti come 'carni, latticini e verdure stagionati e alla griglia' a livelli inferiori. Tuttavia, la FDA avverte che livelli più elevati potrebbero aumentare il rischio di cancro nelle persone che sono esposte a livelli più elevati per un periodo di tempo più lungo.
Se hai il farmaco richiamato, dovresti chiamare immediatamente il medico.
La FDA riferisce che finora non ci sono state segnalazioni di eventi medici avversi relativi all'articolo interessato. Tuttavia, l'agenzia afferma che chiunque abbia le pillole ritirate dovrebbe chiamare immediatamente il proprio medico o fornitore di assistenza sanitaria per determinare se continuare a prendere il farmaco o 'considerare un trattamento alternativo prima di restituire il farmaco'.
Secondo l'avviso dell'agenzia, Qualanex gestirà il ritiro per conto di Aurobindo Pharma USA. La società afferma che contatterà i distributori e alcuni clienti per telefono e per iscritto in modo che possano iniziare a richiedere a tutti gli account interessati di restituire i farmaci.
La FDA consiglia a chiunque pensi di aver subito reazioni avverse a seguito dell'assunzione del prodotto di chiamare immediatamente il proprio medico. Coloro che hanno ulteriori domande o dubbi sul ritiro del quinapril e dell'idroclorotiazide possono anche contattare Quanalex chiamando la hotline o contattando l'indirizzo e-mail riportato nell'avviso di richiamo.
Zaccaria Mack Zach è uno scrittore freelance specializzato in birra, vino, cibo, alcolici e viaggi. Ha sede a Manhattan. Leggi Di più
